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| Position： | 醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員 |
| Num： | 1 |
| Years： | 2年 |
| Address： | 南京 |
| Education： | 博士 |
| Requirement： | 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目協(xié)調(diào)管理，主要是創(chuàng)新藥臨床前研究項(xiàng)目管理； 2、負(fù)責(zé)對(duì)新藥臨床前研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃和方案制定，負(fù)責(zé)項(xiàng)目的對(duì)內(nèi)、對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào)，項(xiàng)目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握，確保項(xiàng)目如期保質(zhì)完成； 3、統(tǒng)籌管理整個(gè)項(xiàng)目組的工作，審查項(xiàng)目組人員的原始記錄，匯總數(shù)據(jù)，資料撰寫，并組織項(xiàng)目組周會(huì)及定期工作匯報(bào)； 4、負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息，掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律、法規(guī)等信息。 |
| Content： | 應(yīng)聘要求： 1、生物、化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，2年以上同類工作經(jīng)驗(yàn)，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉創(chuàng)新藥臨床前研究及臨床申報(bào)的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則； 3、熟悉創(chuàng)新藥研發(fā)流程，具有參與或負(fù)責(zé)過1.1類化學(xué)新藥的實(shí)際經(jīng)歷； 4、具有高度的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)組織能力； 5、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 ·熟練撰寫起草各種項(xiàng)目方案和工作說明書，具備優(yōu)秀的文案編輯、潤色、組織、整理和撰寫的能力 ·英文熟練，直接面對(duì)外國客戶時(shí)可以進(jìn)行口語對(duì)話和商務(wù)email往來以上在線項(xiàng)目針對(duì)上市公司、跨國公司等大客戶的項(xiàng)目咨詢經(jīng)驗(yàn) ·具有至少2年 |
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