職位: | 臨床監查員(CRA) |
人數: | 7 |
工作年限: | 1 |
地址: | 南京市棲霞區緯地路9號江蘇生命科技創新園(南門)C3棟 |
學歷: | 本科 |
要求: | ? 能夠按照GCP、臨床方案規定的各項SOP,以及項目計劃進度表完成規定工作和計劃; ? 負責組織協調臨床研究項目在相應的中心啟動、實施并開展臨床監查工作; ? 負責所轄區域的參研中心,按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發放和管理、數據的溯源,確保資料的完整和試驗的質量; ? 能夠與所轄中心的專家保持良好的溝通; ? 能夠協助項目負責人積極應對和處理突發事件,超出能力范疇的問題,應及時向負責人報備; ? 完成項目負責人和研究者交予的其他臨時工作。 |
詳細: | ? 臨床醫學或藥學相關專業本科及以上學歷; ? 英語四級以上,基本讀寫,熟悉醫學英語者優先; ? 在制藥企業、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相關經驗者優先; ? 熟練運用各類辦公軟件; ? 了解臨床試驗的流程及相關技術要求; ? 具有良好的溝通表達能力,善于、敢于與臨床專家建立合作關系; ? 能夠適應經常出差。 |
時間: |
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